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皇冠welcome登入:葛兰素史克暂停多款癌症和罕见病药物研发

2021-02-08 00:24:03新浪网
核心提示:葛兰素史克的合作伙伴Immutep在本月早些时候,皇冠welcome登入:表示该公司也将暂停溃疡性结肠炎2期试验的研究药物GSK2831781(抗LAG3)。

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日前,葛兰素史克公布了第四季度和全年财务报告,其中包含了该公司在新一季度将暂停研发的药物。

这些药物中有一种是OX40激动剂GSK3174998,该疗法因为对治疗肿瘤“缺乏足够的临床活性”而被暂停。GSK3174998是一种人性化IgG1抗OX40单克隆抗体。OX40是表达在被激活的T细胞表面的一种肿瘤坏死因子受体。此前,该药物进行了单药疗法的临床试验,葛兰素史克还在2015年与默沙东宣布启动该药物的一项 1 期临床试验,旨在对葛兰素史克 GSK3174998作为单药治疗及与默沙东 Keytruda(pembrolizumab)合并用于标准治疗后疾病进展的局部晚期、复发或转移性实体瘤进行评价。

与GSK3174998一样被搁置的研发产品,还包括用于治疗系统性硬化症的抗OSM药物GSK2330811和用于干燥综合征的Benlysta-Rituxan,这些疗法“因为未达到疗效标准而被终止”。Benlysta是首个B淋巴细胞刺激因子(BLyS)特异性抑制剂,此前该药物已被FDA批准成为第一款治疗狼疮性肾炎(LN)的药物。做为一款人源化的单克隆抗体,Benlysta能够特异性地与B淋巴细胞刺激因子结合。

此外,葛兰素史克的合作伙伴Immutep在本月早些时候,表示该公司也将暂停溃疡性结肠炎2期试验的研究药物GSK2831781(抗LAG3)。根据Immutep的说法,在与数据审查委员会协商以及对试验数据进行中期分析后,该试验被宣布停止。GSK2831781是一种抗自身免疫性疾病的单克隆抗体,该药物可以靶向定位患者体内的病变器官部位积累的LAG-3活化T细胞,通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)和补体依赖性细胞毒性反应,破坏这些活化的T细胞,从而使它们从患者体内消耗殆尽。不过,虽然两家公司针对溃疡性肠炎的II期项目终止,但是葛兰素史克与Immutep的合作依然有效,葛兰素史克仍保留有GSK2831781的全球独家权益。

根据葛兰素史克公布的2020年第四季度及全年业绩财报显示,该公司第四季度销售额为87.39亿英镑,同比下降2%,每股收益为13.6便士,同比下降了48%。葛兰素史克全年销售额为340.99亿英镑,同比上升1%,每股收益为115.5便士,同比上升23%,该公司2020年总营业利润为77.83亿英镑,同比上升12%,2020年全公司全年每股收益维持2022年业绩指引不变。

此外,葛兰素史克还同时公布了与CureVac新冠疫苗合作的最新消息。据报道,两家公司达成一项高达1.5亿欧元的合作,双方将一起开发针对新冠变种病毒的mRNA新一代疫苗,预计可以在2022年推出。葛兰素史克还将帮助CureVac在今年生产至1亿剂一代新冠疫苗CVnCoV,目前该疫苗处于2b/3期临床试验阶段。

参考来源:GSK culls cancer, rare disease meds amid Q4 clear-out

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